Pharmacy Module

Disponible maintenant

Chaque dose tracée,du fournisseur au patient

Le Pharmacy Module d'Eruntar assure une gestion des médicaments en boucle fermée pour les pharmacies d'hôpital et de clinique : contrôle clinique et vérification, dispensation, stock par lot, achats, chaîne du froid, stupéfiants et rappels.

Chaque ordonnance est contrôlée avant qu'un pharmacien ne la voie, une dose ne peut sauter aucune étape, et le registre de stock ne peut pas être réécrit.

La file de vérification dans l'Eruntar Pharmacy Module : les ordonnances des services progressant dans les états de dispensation, avec une ordonnance d'énoxaparine à haut risque retenue pour examen clinique, une ordonnance de morphine en attente de son témoin, et le délai de traitement, le taux de dérogation et l'écart sur les stupéfiants en bas de l'écran.

13

moteurs de sécurité sur chaque ordonnance

4

niveaux de vérification, déduits des constats

16

états par lesquels passe une dose, aucun ne peut être sauté

0

ligne de registre que quiconque puisse modifier ou supprimer

En un coup d'œil

Pharmacy Module

Disponible maintenantPharmacie d'hôpital et de clinique

Solutions

  • Contrôle et vérification
  • Préparation et dispensation
  • Stock par lot et registre
  • Stupéfiants et rappels
  • Achats et chaîne du froid

Pour qui

Les pharmacies d'hôpital et de clinique

Fonctionne avec

Notre Doctor Module, ou avec les prescriptions du système que vous utilisez déjà

Chaque ordonnance

Contrôlée par treize moteurs avant qu'un pharmacien ne la voie

Niveau d'examen

Quatre niveaux, déduits des constats

Une dose

Seize états, aucun ne peut être sauté

Stock

Par lot. Premier périmé, premier sorti

Stupéfiants

Un témoin qui ne peut pas être vous

Le registre

En ajout seul. La base de données refuse les modifications

Se connecte à

FHIR R4, HL7 v2, NCPDP SCRIPT et GS1

Disponibilité

Disponible maintenant, dans n'importe quel navigateur

Le registre de stock d'un lot dans l'Eruntar Pharmacy Module : chaque mouvement sur sa propre ligne avec le solde avant et après, l'acteur et la référence, un ajustement d'inventaire approuvé mis en évidence, et en dessous les chiffres de stock disponible, de stock réservé et de péremption.

Le contrôle a lieu avant le pharmacien, pas à sa place. Le contrôle est automatique. Le jugement reste humain. Le système décide du degré d'examen que mérite une ordonnance, et le pharmacien décide de la suite à donner.

Ouverture du comptoir

La file de vérification, ce qui est arrivé près de la péremption pendant la nuit et si les réfrigérateurs sont restés dans la plage, sur un seul écran.

L'ordonnance arrive

Treize moteurs la contrôlent avant que vous ne la voyiez. Les constats fixent le niveau d'examen, de l'automatique à deux signatures.

Vérification

Chaque constat montre la règle qui l'a produit et ses preuves. Une alerte simple se dépasse en indiquant un motif. Un constat critique arrête la dose.

Prélever, emballer, étiqueter

Scannez le code-barres GS1. Le lot qui expire en premier est celui qui est proposé, et un lot rappelé ou périmé ne passe pas au scan.

Conseiller et clôturer

Le conseil est consigné comme une intervention avec son résultat. En fin de journée, le registre des stupéfiants est rapproché du comptage.

Le plancher de la pharmacie

Un état ne peut pas être modifié directement.

Cette phrase vient de la spécification d'architecture du module lui-même. Voici les endroits où le code la fait respecter, et où un après-midi chargé ne peut pas devenir une erreur de dispensation.

Le dispensateur est la personne qui a vérifié

Une ordonnance de stupéfiant ou à haut risque exige deux signatures, qui ne peuvent pas appartenir à la même personne. Le dispensateur ne doit pas être le vérificateur.

Refusé

Le témoin est la personne qui a agi

Chaque mouvement témoigné du registre des stupéfiants, ainsi que le rapprochement quotidien, exige un second utilisateur qui n'est pas l'exécutant.

Refusé

Une ordonnance n'a pas encore été évaluée

Elle bascule par prudence vers un pharmacien, pas vers le niveau automatique. Une dose de niveau deux ou plus ne peut être libérée sans vérificateur consigné ni contrôle d'exactitude distinct.

Retenue

Un constat critique figure sur l'ordonnance

C'est un arrêt, pas une interdiction. La dose reste retenue jusqu'à ce qu'un pharmacien rédige la justification et s'authentifie de nouveau, et une dispensation d'urgence ne le contourne pas.

Justifier pour déroger

Un lot est périmé, en quarantaine ou rappelé

Il est exclu de la sélection premier périmé, premier sorti, et le scanner au poste de travail fait échouer le contrôle du lot au lieu de le laisser passer.

Ne passe pas au scan

Une dose tente de sauter un état

Un état ne peut jamais être attribué directement. Chaque changement est vérifié par la machine à états, et un état terminal n'a aucune issue.

Transition illégale

Le réfrigérateur indique une température hors de la plage de deux à huit degrés

Le stock de la chaîne du froid de cet emplacement est mis en quarantaine dans la même transaction que le relevé, avant que quiconque ait regardé un graphique.

En quarantaine

L'IA veut libérer une dose

Chaque fonction d'IA est consultative et exige qu'un pharmacien accepte son résultat. La règle est écrite sous forme de test : une violation fait échouer la compilation, pas une réunion de revue.

Jamais

Et une fois la dose sortie

Il écrit la ligne du registre

Réserver d'abord, décompter quand le médicament part réellement. Le stock disponible, le stock réservé et le registre évoluent dans une seule transaction, et la base de données refuse de modifier ou de supprimer l'historique.

Il tient le registre

Les tableaux II à V sur un registre en ajout seul avec un solde cumulé après chaque mouvement, et un rapprochement quotidien qui fait ressortir les écarts sous forme de chiffre au lieu de les absorber.

Il remonte un rappel jusqu'au patient

Un rappel met d'un coup en quarantaine tous les lots concernés et nomme les patients qui ont déjà reçu le médicament, afin qu'ils puissent être contactés le jour même.

Une pharmacie, une vue d'ensemble.

01

Treize moteurs de sécurité contrôlent l'ordonnance avant même qu'un pharmacien ne la voie

02

Une dose traverse seize états, et aucun ne peut être sauté

03

Le lot qui expire en premier est prélevé en premier, et un lot rappelé ne l'est jamais

04

Un historique de stock que la base de données elle-même refuse de laisser réécrire

05

Les tableaux II à V sur un registre avec un témoin qui ne peut pas être vous

Voyez-le sur votre propre stock
Réserver une démo

Consultative, auditée et honnête sur ce point

La couche consultative est volontairement déterministe aujourd'hui. Elle se compose à partir du dossier de dispensation et des constats de sécurité, n'invente rien, et le dit à l'écran. Nous préférons livrer une version simplifiée que nous pouvons défendre plutôt qu'une promesse que nous ne pouvons pas tenir.

Brouillons de conseils

Des points de conseil composés à partir du dossier de dispensation et de ses constats de sécurité, signalés comme non prêts pour le patient. Un pharmacien les relit et les personnalise avant que rien n'atteigne un patient. Premium.

Explications des constats

Un compte rendu en langage clair de la raison pour laquelle un constat s'est déclenché, généré à partir de la règle et de ses données plutôt qu'inventé. Premium.

Consultative par conception

La couche d'IA ne peut ni modifier une dispensation, ni libérer une ordonnance, ni déplacer du stock. Chaque interaction est consignée avec la version de son prompt et son résultat, et les règles de sécurité s'exécutent comme des tests dans la compilation.

Questions

Ce que les acheteurs demandent en premier

Qu'est-ce que l'Eruntar Pharmacy Module ?

C'est un logiciel de pharmacie d'hôpital et de clinique qui gère la chaîne d'approvisionnement des médicaments et les contrôles cliniques qui l'entourent : réception d'une ordonnance, contrôle et vérification, prélèvement du bon lot, étiquetage et dispensation, et maîtrise du stock, des stupéfiants, de la chaîne du froid et des péremptions. Un seul flux de travail encadré, plutôt qu'un écran de facturation auquel on aurait accolé une liste de stock.

Comment fonctionne la vérification clinique ?

Treize moteurs de contrôle évaluent chaque ordonnance avant qu'un pharmacien ne la voie : allergies et réactivité croisée, interactions médicamenteuses, plage de doses, doublons thérapeutiques, adaptation rénale et hépatique, pédiatrie, gériatrie, grossesse, allaitement, classification à haut risque et stupéfiants, et pharmacogénomique. Les constats déterminent le niveau d'examen. Le niveau un est automatique pour une ordonnance sans constat, le niveau deux est un pharmacien, le niveau trois un pharmacien clinicien lorsque les constats s'accumulent, et le niveau quatre est la double autorisation pour les médicaments stupéfiants et à haut risque. Le niveau est déduit des constats, jamais choisi par la personne de garde.

D'où viennent les données de sécurité clinique ?

Les moteurs sont livrés avec des tables de contrôle sélectionnées, intégrées au module, et chaque constat consigne sa source de preuve pour que le pharmacien qui le relit sache sur quoi il repose. Une base de connaissances commerciale sur les médicaments, comme First Databank, Lexicomp ou Micromedex, se branche sur la même interface de moteur par un changement de données et non par une reconstruction. Nous le disons explicitement à l'écran comme ici : les tables intégrées constituent un socle de contrôle, pas une référence clinique sous licence.

Un pharmacien peut-il passer outre une alerte ?

Une alerte simple, oui, avec un motif consigné. Un constat critique est un arrêt strict : la dose ne peut être libérée tant qu'il n'a pas été outrepassé avec une justification écrite et que le pharmacien ne s'est pas authentifié de nouveau, et la dérogation est enregistrée avec son auteur. Une dispensation d'urgence saute les contrôles de routine, mais pas un constat critique. Le taux de dérogation est un indicateur permanent.

Comment le stock est-il suivi ?

Par lot, sur un registre en ajout seul. Chaque mouvement écrit une ligne avec le solde précédent et le nouveau, l'acteur et le motif, et des déclencheurs de base de données rejettent toute tentative de modifier ou de supprimer l'historique du registre. Les lots portent le numéro de lot, la péremption, la date de fabrication, le fournisseur et le coût unitaire. Le prélèvement suit le principe premier périmé, premier sorti, et un lot périmé, en quarantaine ou rappelé ne peut être ni prélevé ni passé au scan.

Gère-t-il plusieurs magasins, services et emplacements ?

Oui. Les emplacements forment une vraie hiérarchie de pharmacie, zone, armoire, étagère et casier, et les transferts de stock entre eux passent par un flux de demande et d'approbation qui aboutit dans le même registre. Les flux de rangement et d'affectation d'entrepôt figurent sur la feuille de route et ne sont pas disponibles aujourd'hui.

Gère-t-il les achats et le réapprovisionnement ?

Oui : demande d'achat, approbation, bon de commande, confirmation et réception des marchandises, la réception étant traitée par le même moteur de stock qui régit tous les autres mouvements, de sorte que rien n'entre en stock par une porte dérobée. Des seuils de réapprovisionnement par médicament pilotent le réassort, et des analyses ABC, VEN et FSN classent le stock selon la valeur consommée, la criticité clinique et la fréquence de rotation. Les contrats fournisseurs et la comparaison de prix ne sont pas encore disponibles.

Comment les stupéfiants sont-ils gérés ?

Sur un registre en ajout seul couvrant les tableaux II à V. Chaque réception, dispensation, retour, destruction, ajustement et comptage est consigné avec un solde cumulé et un témoin en plus de l'utilisateur qui agit, et le témoin ne peut pas être la même personne. L'ouverture d'un coffre et la dispensation d'un stupéfiant exigent une nouvelle authentification au moment de l'usage, le rapprochement quotidien compare le registre au comptage physique, et des seuils configurables signalent les schémas de détournement pour une enquête soumise à approbation.

Que se passe-t-il lors d'un rappel de médicament ?

Le lancement d'un rappel met en quarantaine tous les lots concernés dans la même transaction, ce qui les retire immédiatement de la sélection premier périmé, premier sorti, et identifie les patients qui ont déjà reçu le médicament afin de pouvoir les contacter. La clôture du rappel ne libère pas les lots. Les lots en quarantaine et les patients identifiés sont comptabilisés jusqu'à la clôture.

Surveille-t-il le stockage en chaîne du froid ?

Les lots à température dirigée portent leur plage requise, les relevés sont enregistrés par rapport à elle, et un relevé hors de la plage de deux à huit degrés met en quarantaine le stock de la chaîne du froid de cet emplacement dans la même transaction que le relevé, sans attendre que quelqu'un s'en aperçoive. Les écarts sont un indicateur permanent du tableau de bord. L'ingestion en direct de capteurs via un broker figure sur la feuille de route ; aujourd'hui, les relevés arrivent par l'interface des appareils et des intégrations.

S'intègre-t-il aux systèmes hospitaliers via HL7 ou FHIR ?

Oui. Les commandes de pharmacie HL7 v2 entrantes et les prescriptions électroniques NCPDP SCRIPT sont traduites en périphérie dans la forme de commande propre au module et n'atteignent jamais la logique métier à l'état brut. En sortie, le module expose les ressources FHIR R4 MedicationDispense, Medication, InventoryItem et SupplyRequest avec un CapabilityStatement. Les codes-barres GS1 sont analysés pour le GTIN, le lot et la péremption à la réception et au poste de travail. Les messages HL7 de dispensation en sortie et la certification du réseau NCPDP figurent sur la feuille de route.

Que fait l'IA, et peut-elle modifier une dispensation ?

Deux choses aujourd'hui, avec Premium : elle rédige des points de conseil au patient à partir du dossier de dispensation et de ses constats de sécurité, et elle explique en langage clair pourquoi un constat s'est déclenché. Les deux sont composés de façon déterministe à partir du dossier, signalés comme non prêts pour le patient, et relus par un pharmacien avant que rien n'atteigne un patient. La couche d'IA ne peut ni modifier une dispensation, ni libérer une ordonnance, ni déplacer du stock, et cette règle est écrite sous forme de test qui fait échouer la compilation. Un modèle clinique sous licence s'intègre derrière le même registre de prompts versionné.

Comment l'accès est-il contrôlé ?

Par capacité plutôt que par intitulé de poste : 85 capacités, chacune rattachée à une étape du parcours du médicament, attribuées via 22 modèles de rôle au moindre privilège, du pharmacien chef à l'inspecteur réglementaire. Huit actions exigent en plus une nouvelle authentification au moment de l'usage, notamment la dispensation d'un stupéfiant, l'ouverture d'un coffre, la dérogation à un constat critique et la dispensation d'urgence. Chaque table porte l'organisation et la filiale, et chaque requête est limitée aux deux.

Fonctionne-t-il avec les autres modules Eruntar ?

Oui. Les prescriptions sont lues en direct depuis le Doctor Module et jamais copiées : il n'existe donc qu'un seul dossier de prescription, que la pharmacie annote. Les interventions cliniques sont renvoyées au prescripteur. Si le module de prescription est injoignable, la file l'indique, au lieu d'afficher une liste vide rassurante. Le retour d'administration du Nurse Module et la saisie des actes du Billing Module sont les prochaines intégrations de la feuille de route.

Est-il disponible maintenant, et combien coûte-t-il ?

Oui. Le Pharmacy Module est disponible pour tous avec deux offres. Premium est un prix mensuel unique pour tout le service de pharmacie, avec le nombre de places indiqué au paiement, et Enterprise fait l'objet d'un devis pour les réseaux de pharmacies multi-sites, les magasins centraux et la gouvernance à l'échelle de l'hôpital. Il n'existe pas d'offre pour un seul utilisateur : le module est conçu autour d'un service aux rôles distincts, et non d'un seul opérateur. Les prix actuels figurent dans la section tarifs de cette page, et votre compte administrateur est créé dès que le paiement est validé.

Tarifs

Une offre pour le service, et un devis pour le réseau

La dispensation en boucle fermée est le même travail à toutes les tailles, et ce qui change, c'est le nombre de sites qui l'accomplissent. Il n'existe pas d'offre pour un seul utilisateur : le module est conçu autour d'un service aux rôles distincts, et non d'un seul opérateur, et chaque offre inclut l'ensemble des garde-fous.

Premium

La plupart des pharmacies
₹4,500/ mois

Un service de pharmacie

Gestion des médicaments en boucle fermée pour une pharmacie d'hôpital ou de clinique, avec le nombre de places indiqué au paiement.

  • Treize moteurs de contrôle et vérification à quatre niveaux
  • Cycle de dispensation à seize états qui ne laisse sauter aucune étape
  • Registre de lots en ajout seul avec prélèvement premier périmé, premier sorti
  • Achats, réapprovisionnement et chaîne du froid
  • Stupéfiants, coffres et chaîne de traçabilité
  • Rappels avec mise en quarantaine des lots et traçabilité jusqu'au patient
  • Brouillons de conseils et explications des constats
  • Support prioritaire
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Enterprise

Sur mesure

Sites et magasins selon accord

Réseaux de pharmacies multi-sites, magasins centraux et gouvernance à l'échelle de l'hôpital.

  • Tout ce qui est inclus dans Premium
  • Hiérarchie multi-pharmacies et entrepôts
  • Accompagnement et support dédiés
  • Accords sur mesure
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Besoin d'aide pour choisir, ou des besoins multi-sites ? Parlez à notre équipe.

Disponible maintenant

Voyez-le sur votre propre formulaire thérapeutique

Une séance de travail plutôt qu'un diaporama : vos ordonnances passées dans les moteurs de contrôle, une dispensation de stupéfiant avec son témoin, et un rappel remonté jusqu'au patient. Dites-nous comment votre pharmacie est organisée et nous en préparerons une. Votre compte administrateur est créé dès que le paiement est validé, et l'accompagnement à la prise en main est inclus.

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