Le logiciel de soins critiquesqui garde toute l'unité en vue

C'est un système d'information de soins critiques, aussi appelé système de gestion des données patient, destiné aux unités de réanimation hospitalières. Il couvre le tableau de l'unité et sa capacité, un espace de travail clinique pour chaque lit, les constantes et données des dispositifs en continu, les scores d'alerte précoce, les prescriptions et protocoles, la documentation, la relève signée et les alertes à l'échelle de l'unité.

Un dossier généraliste documente des consultations ou séjours. La réanimation produit des données d'une tout autre densité : constantes toutes les quelques secondes, feuilles de surveillance à la minute, alarmes des dispositifs et fonctionnement de l'unité. L'ICU Module est conçu pour cela. Son interface est organisée par lit et son modèle de données par patient, et chaque vue clinique puise dans une seule chronologie par patient.

L'un ou l'autre. Le contexte du médecin référent et des allergies vient du Doctor Module, les effectifs du Nurse Module et les résultats validés du Laboratory Module, lorsqu'ils sont installés. Sans eux, il lit et écrit des ressources FHIR R4, accepte les admissions et résultats HL7 v2 et reçoit la télémétrie des dispositifs par une passerelle indépendante des fabricants.

Oui. Les données des dispositifs arrivent par une passerelle de télémétrie qui n'est liée à aucun fabricant de moniteurs. Un moniteur qui se tait est marqué comme déconnecté après deux minutes et déclenche une alerte clinique après dix, de sorte qu'un silence au chevet ne soit jamais pris pour un patient stable.

NEWS2, qSOFA, MEWS et Shock Index, calculés à partir des constantes surveillées par un moteur de règles déterministe plutôt que par un modèle. Chaque donnée d'entrée est traçable. Un balayage NEWS2 horaire encadré déclenche une alerte et une tâche infirmière lorsqu'un patient atteint le seuil. Les scores fondés sur une évaluation, qui exigent un examen infirmier ou neurologique, ne sont pas calculés par le module.

Chaque saisie de constantes est évaluée selon les règles cliniques. Une alerte critique doit être acquittée avant de pouvoir être résolue, et celle à laquelle personne ne répond monte selon un minuteur : le cadre infirmier à dix minutes, l'intensiviste à trente, le directeur médical à soixante. La chaîne relève de la configuration, pas du code, chaque unité peut donc définir la sienne.

Oui. Douze packs de configuration par spécialité, des unités médicales et chirurgicales adultes au traumatisme, à la neurologie, aux brûlés, à la pédiatrie et à la néonatalogie, jusqu'aux soins intermédiaires, à la surveillance continue et à l'isolement, adaptent l'espace de travail, les modèles de documentation, les jeux de prescriptions et les jeux de scores par unité. Une seule plateforme, configurée par spécialité plutôt que dupliquée.

L'espace de travail du lit propose un mode de relève qui rassemble, à côté du brouillon SBAR, ce dont le clinicien suivant a besoin : résultats en attente, imagerie non rapportée, médicaments programmés et tâches ouvertes. Le clinicien sortant la signe et le clinicien entrant l'acquitte, de sorte que rien ne se transmet de mémoire.

L'IA conseille et le clinicien décide. Elle ne valide jamais une prescription clinique et n'accède aux données patient que par des outils encadrés, dotés de leurs propres contrôles d'accès. Un chiffre absent des preuves récupérées entraîne le rejet de la réponse plutôt que son affichage. Chaque recommandation porte son niveau de confiance et ses preuves, et chacune est acceptée, rejetée ou outrepassée par une personne, la décision étant enregistrée.

L'équipe qui s'occupe de ce lit. Toute autre personne doit briser la glace (break glass) en indiquant un motif. Cet accès est limité dans le temps, visible à l'écran tant qu'il dure, et examiné ensuite par une personne autre que celle qui l'a utilisé. L'accès n'est jamais bloqué en cas d'urgence, et la responsabilité n'est jamais contournée.

Non. Le journal d'audit est en ajout seul et la base de données elle-même refuse d'y appliquer des modifications ou des suppressions. Les médicaments contrôlés, les produits sanguins et les changements de ventilation exigent un deuxième témoin, et personne ne peut témoigner de sa propre action.

Sous la forme d'un plan Enterprise unique, chiffré pour votre organisation selon le nombre de lits et les types d'unités que vous exploitez. Rien n'est réservé à un niveau supérieur, car il n'y en a pas : le tableau de l'unité, l'espace de travail du lit, le streaming des dispositifs, les protocoles, l'IA supervisée par les cliniciens, la surveillance autonome et le cockpit Tele-ICU sont tous inclus. L'accompagnement au démarrage est compris. Réservez une démo via le formulaire de cette page.