Jede Dosis nachvollziehbar,vom Lieferanten bis zum Patienten

Es ist Software für Krankenhaus- und Klinikapotheken, die die Medikamentenlieferkette und die klinischen Prüfungen darum herum abbildet: eine Verordnung entgegennehmen, prüfen und verifizieren, die richtige Charge entnehmen, etikettieren und abgeben und dabei Bestand, Betäubungsmittel, Kühlkette und Verfall im Griff behalten. Ein durchgängig gesteuerter Ablauf statt einer Abrechnungsmaske mit angehängter Bestandsliste.

Dreizehn Prüfmodule bewerten jede Verordnung, bevor ein Apotheker sie sieht: Allergie und Kreuzreaktivität, Wechselwirkungen, Dosisbereich, therapeutische Doppelverordnung, Anpassung bei Nieren- und Leberfunktion, Pädiatrie, Geriatrie, Schwangerschaft, Stillzeit, Hochrisiko- und Betäubungsmittelklassifizierung sowie Pharmakogenomik. Die Befunde bestimmen die Prüftiefe. Stufe eins läuft bei einer Verordnung ohne Befunde automatisch, Stufe zwei ist ein Apotheker, Stufe drei ein klinischer Apotheker, wenn sich Befunde häufen, und Stufe vier ist die doppelte Freigabe für Betäubungsmittel und Hochrisikoarzneimittel. Die Stufe ergibt sich aus den Befunden und wird nie von der Person im Dienst gewählt.

Die Module werden mit kuratierten Prüftabellen ausgeliefert, die im Modul enthalten sind, und jeder Befund hält seine Evidenzquelle fest, sodass ein prüfender Apotheker weiß, worauf er beruht. Eine kommerzielle Arzneimitteldatenbank wie First Databank, Lexicomp oder Micromedex wird über dieselbe Modulschnittstelle als Datenänderung angebunden, nicht als Neubau. Wir sagen das ausdrücklich auch auf dem Bildschirm: Die eingebauten Tabellen sind eine Prüfbasis, kein lizenziertes klinisches Nachschlagewerk.

Einen Hinweis ja, mit dokumentierter Begründung. Ein kritischer Befund ist ein harter Stopp: Die Dosis lässt sich erst freigeben, wenn er mit einer schriftlichen Begründung übersteuert wurde und der Apotheker sich erneut authentifiziert hat, und die Übersteuerung wird mit ihrem Akteur festgehalten. Eine Notfallabgabe überspringt die Routineprüfungen, aber keinen kritischen Befund. Die Übersteuerungsquote ist eine dauerhafte Kennzahl.

Nach Charge, in einem nur anfügbaren Hauptbuch. Jede Bewegung schreibt eine Zeile mit altem und neuem Saldo, Akteur und Grund, und Datenbank-Trigger weisen jeden Versuch zurück, die Hauptbuchhistorie zu ändern oder zu löschen. Chargen tragen Los, Verfall, Herstellungsdatum, Lieferant und Stückkosten. Entnommen wird nach „first expiry, first out“, und eine abgelaufene, gesperrte oder zurückgerufene Charge lässt sich weder entnehmen noch durchscannen.

Ja. Standorte bilden eine echte Hierarchie aus Apotheke, Zone, Schrank, Regal und Fach, und Umlagerungen dazwischen laufen über einen Antrags- und Genehmigungsablauf, der im selben Hauptbuch landet. Einlagerungs- und Fachzuweisungsabläufe im Zentrallager stehen auf der Roadmap und sind heute nicht verfügbar.

Ja: Bestellanforderung, Genehmigung, Bestellung, Bestätigung und Wareneingang, wobei der Wareneingang von derselben Bestandsengine abgewickelt wird, die jede andere Bewegung steuert, sodass nichts durch eine Hintertür in den Bestand gelangt. Meldebestände je Arzneimittel steuern den Nachschub, und ABC-, VEN- und FSN-Analysen klassifizieren den Bestand nach Verbrauchswert, klinischer Kritikalität und Bewegungshäufigkeit. Lieferantenverträge und Preisvergleich sind noch nicht verfügbar.

In einem nur anfügbaren Register für die Anlagen II bis V. Jeder Eingang, jede Abgabe, Rückgabe, Vernichtung, Korrektur und Zählung wird mit laufendem Saldo und einem Zeugen neben dem ausführenden Benutzer festgehalten, und der Zeuge kann nicht dieselbe Person sein. Das Öffnen eines Tresors und die Abgabe eines Betäubungsmittels verlangen eine erneute Authentifizierung im Moment der Nutzung, der tägliche Abgleich vergleicht das Register mit der physischen Zählung, und konfigurierbare Schwellenwerte markieren Muster möglicher Abzweigung für eine freigabepflichtige Untersuchung.

Das Auslösen eines Rückrufs sperrt jede passende Charge in derselben Transaktion, nimmt sie sofort aus der Auswahl nach „first expiry, first out“ und ermittelt die Patienten, die das Arzneimittel bereits erhalten haben, damit sie kontaktiert werden können. Das Abschließen des Rückrufs gibt die Chargen nicht frei. Gesperrte Chargen und ermittelte Patienten werden bis zum Abschluss gezählt.

Temperaturgeführte Chargen tragen ihren geforderten Bereich, Messwerte werden ihnen zugeordnet, und ein Wert außerhalb von zwei bis acht Grad sperrt den Kühlkettenbestand an diesem Standort in derselben Transaktion wie die Messung, statt darauf zu warten, dass es jemand bemerkt. Abweichungen sind eine dauerhafte Kennzahl im Dashboard. Die Live-Anbindung von Sensoren über einen Broker steht auf der Roadmap; heute kommen Messwerte über die Geräte- und Integrationsschnittstelle.

Ja. Eingehende HL7-v2-Apothekenaufträge und elektronische NCPDP-SCRIPT-Verordnungen werden am Rand in die eigene Auftragsform des Moduls übersetzt und erreichen die Geschäftslogik nie roh. Ausgehend stellt das Modul die FHIR-R4-Ressourcen MedicationDispense, Medication, InventoryItem und SupplyRequest mit einem CapabilityStatement bereit. GS1-Barcodes werden beim Wareneingang und am Arbeitsplatz auf GTIN, Los und Verfall ausgewertet. Ausgehende HL7-Abgabemeldungen und die NCPDP-Netzwerkzertifizierung sind Roadmap-Punkte.

Heute zwei Dinge, in Premium: Sie entwirft Beratungspunkte für Patienten aus dem Abgabeprotokoll und seinen Sicherheitsbefunden, und sie erklärt in verständlicher Sprache, warum ein Befund ausgelöst wurde. Beides wird deterministisch aus dem Protokoll zusammengesetzt, als nicht patientenfertig gekennzeichnet und von einem Apotheker geprüft, bevor etwas einen Patienten erreicht. Die KI-Ebene kann keine Abgabe ändern, keine Verordnung freigeben und keinen Bestand bewegen, und diese Regel ist als Test geschrieben, der den Build scheitern lässt. Ein lizenziertes klinisches Modell lässt sich hinter derselben versionierten Prompt-Registry einschieben.

Nach Berechtigung statt nach Stellenbezeichnung: 85 Berechtigungen, jede an eine Stufe des Medikationswegs gebunden, vergeben über 22 Rollenvorlagen nach dem Prinzip der minimalen Rechte, von der leitenden Apothekerin bis zum Aufsichtsprüfer. Acht Aktionen verlangen zusätzlich eine erneute Authentifizierung im Moment der Nutzung, darunter die Abgabe eines Betäubungsmittels, das Öffnen eines Tresors, das Übersteuern eines kritischen Befunds und die Notfallabgabe. Jede Tabelle trägt Organisation und Filiale, und jede Abfrage ist auf beide begrenzt.

Ja. Verordnungen werden live aus dem Doctor Module gelesen und nie kopiert, es gibt also einen einzigen Verordnungsdatensatz, den die Apotheke annotiert. Klinische Interventionen werden an den Verordner zurückgemeldet. Ist das verordnende Modul nicht erreichbar, sagt die Warteschlange das, statt eine beruhigend leere Liste zu zeigen. Der Rückweg der Verabreichung aus dem Nurse Module und die Leistungserfassung im Billing Module sind die nächsten Integrationen auf der Roadmap.

Ja. Das Pharmacy Module ist in zwei Tarifen allgemein verfügbar. Premium ist ein monatlicher Preis für die gesamte Apothekenabteilung, mit der Platzanzahl, die an der Kasse angezeigt wird, und Enterprise wird für Apothekenverbünde mit mehreren Standorten, Zentrallager und krankenhausweite Governance individuell angeboten. Es gibt keinen Tarif für einen einzelnen Benutzer: Das Modul ist auf eine Abteilung mit unterschiedlichen Rollen ausgelegt, nicht auf einen einzelnen Bediener. Die aktuellen Preise stehen im Preisabschnitt dieser Seite, und Ihr Admin-Konto wird angelegt, sobald die Zahlung eingegangen ist.