Laboratory 모듈

올바른 검체.올바른 결과.

Eruntar Laboratory 모듈은 임상, 병원, 조직병리, 분자진단 검사실의 진단 업무 전체를 운영합니다. 오더, 검체 채취, 검체 추적, 검사, 검증, 보고서, 청구까지 모두 다룹니다.

오류가 시작되는 곳에서 멈춥니다. 잘못된 튜브는 차단되고, 정도관리에 실패한 런은 발행을 보류하며, 이미 나간 보고서는 덮어쓰지 않고 새 버전으로 정정합니다.

6

분야, 각각 고유한 보고서 형식

5

정도관리 런마다 평가하는 Westgard 규칙

6

보고서 전달 방법

3

현장 작업과 환자를 위한 휴대폰 앱

한눈에 보기

Laboratory 모듈

진단검사실 소프트웨어

솔루션

  • 오더와 접수
  • 채취와 검체
  • 검사와 품질
  • 검증과 보고서
  • 청구와 재고

대상

임상, 병원, 조직병리, 분자진단 검사실

오더

예약 없는 방문, 채취 또는 병동, 일반, 긴급, 즉시

검체

라벨을 붙이기 전에 바코드를 환자와 대조

결과

표시되고, 델타 점검을 거치며, 정도관리가 실패하면 보류

승인

병리의사 검토, 단독 최종 승인, 공동 서명

보고서

버전 관리 및 해시 검증, 여섯 가지 방법으로 전달

위치

조직, 지점, 채취 장소

데이터

데이터베이스에서 테넌트별 격리, 해시로 연결된 감사 기록

실행 환경

모든 브라우저, 현장에서는 휴대폰 앱

처음부터 끝까지 하나의 오더, 하나의 검체, 하나의 기록. 모든 단계가 같은 환자, 오더, 검체를 공유하므로 다시 입력하거나 추측할 일이 없습니다.

오더 도착

접수에서 입력하거나 HL7 또는 FHIR로 수신하거나 Doctor 모듈에서 전송됩니다. 외부 오더는 워크플로에 들어가기 전에 보류 대기열에서 확인을 기다립니다.

검체 식별

채취가 일정에 잡히고 배정되며, 버전 관리되는 서식으로 라벨이 인쇄되고, 튜브가 접수되기 전에 환자 바코드가 검체 바코드와 일치해야 합니다.

검사 수행

작업 목록이 장비로 전달되고 결과가 올바른 오더로 돌아옵니다. 분주 검체는 원래 검체와의 계보를 유지하며, 보관은 냉동고, 랙, 위치를 추적합니다.

점검

참고 구간, 델타 점검, 위험 수치 규칙이 모든 결과에 실행되고, 정도관리에 실패한 런은 발행을 보류합니다.

서명 및 발송

병리의사 검토와 최종 승인을 거쳐, 수신자가 쓰는 채널로 보고서가 나가며 모든 전달이 추적됩니다.

분야

분야에 맞는 보고서

응고, 면역, 혈청, 소변 검사, 독성학은 현재 일반 패널로 운영되며 혈액은행은 모듈에 포함되지 않습니다.

화학

참고 구간, 표시, 계산 결과를 갖춘 일반 및 전문 패널.

혈액학

전혈구 검사 보고서 서식, 분석 장비 결과를 올바른 오더로 전달.

미생물학

분리균과 감수성을 S, I, R 판정과 MIC 및 억제대 값으로 기록하며 CLSI 또는 EUCAST 기준과 대조.

분자진단

HGVS 변이 명명, 대립유전자 빈도, ACMG 분류, 공개 변이 데이터베이스 참조 포함.

조직병리

CAP 방식의 요약 보고서, TNM 병기 판정, 스마트 문구, 수련의 작업에 대한 지도 전문의의 공동 서명.

세포학

HPV 결과와 검체 적절성을 포함한 Bethesda 방식 보고서.

검사대에서

확인 없이 검사대를 떠나는 것은 없습니다.

바쁜 하루가 회수 사태로 번지지 않도록, 모듈이 나중에 보고하는 대신 그 자리에서 멈추게 하는 지점들입니다.

환자 바코드가 검체와 일치하지 않음

검체 양성 확인이 채취 시점에 불일치를 거부하므로 잘못 라벨된 튜브는 검사대에 도달하지 못합니다.

차단

정도관리 런 실패

Westgard 규칙 1-3s, 2-2s, R-4s, 4-1s, 10x를 평가하며, 실패한 런은 시정 조치가 기록될 때까지 그에 의존하는 결과를 차단합니다.

발행 보류

결과가 직전 결과에서 믿기 어려울 만큼 벗어남

델타 점검은 시간 범위 안에서 절대 변화량 또는 백분율로 환자의 이전 결과와 비교합니다. 이를 넘어서 발행하려면 감독자의 예외 승인이 필요하며 기록됩니다.

감독자 필요

위험 수치가 확인되지 않음

위험 결과는 확인이 필요하며, 제때 확인되지 않으면 자체 타이머로 상향 보고가 올라갑니다.

상향 보고

두 사람이 같은 보고서에 서명하려 함

최종 승인은 단독 잠금을 잡으므로 보고서가 두 화면에서 동시에 서명되는 일이 없습니다.

한 번에 한 사람

검체가 잘못된 온도 구역에 들어감

보관은 랙 위치를 배정하기 전에 구역을 확인하며, 규칙을 벗어난 반출은 기록되는 비상 단계를 거칩니다.

보호됨

발행된 보고서를 정정해야 함

보고서는 변경할 수 없고 해시로 검증되는 버전으로 저장됩니다. 정정은 덮어쓰기가 아니라 회수와 함께 수정 이력이 유지되는 새 버전입니다.

새 버전

누군가 감사 기록을 수정함

모든 이벤트는 해시로 앞 이벤트에 연결되고 체인은 매일 검증되므로 수정하면 체인이 끊어집니다.

탐지됨

그리고 결과가 나간 뒤

이력을 보존합니다

정정에는 사유가 있고, 참고 구간에는 적용일이 있으며, 보고서의 모든 버전이 그대로 남아 있습니다.

시간을 지켜봅니다

소요 시간이 이벤트로 추적되므로 목표를 넘길 오더는 아직 조치할 시간이 있을 때 표시됩니다.

현장까지 닿습니다

채취 담당자와 현장 팀, 결과를 확인하는 환자를 위한 휴대폰 앱이 같은 기록으로 작동합니다.

연동

장비는 들어오고 보고서는 나갑니다

분석 장비

등록된 장비, 서명된 요청, 검사 및 바코드 매핑, 라우팅 규칙. 실패한 수신은 재실행하거나 건너뛸 수 있고, 편차는 가동 중단 예측과 함께 관찰됩니다.

장비 커넥터

보조 커넥터가 ASTM과 HL7로 직렬, TCP, 파일 기반 장비에 연결하며, 오프라인 대기열과 재시도를 갖추어 연결이 끊겨도 결과가 사라지지 않습니다.

오더 수신

HL7, FHIR, Doctor 모듈이 오더를 보류 대기열로 보내며, 접수 전에 보장 범위를 확인합니다.

결과 발송

FHIR 내보내기, 대량 내보내기, 이메일, SMS, WhatsApp, 포털, 병원 정보 시스템, 인쇄로 추적되는 전달.

검사대를 돕는 지능

소요 시간을 지켜보고 사용자의 데이터에 대한 질문에 답합니다. 임상 결정을 내리지 않으며, 자동 검증이라고 부르지 않습니다.

소요 시간 인텔리전스

오더를 이벤트로 추적하며 예상 초과 위험, 가능성 높은 근본 원인, 목표를 넘기기 전의 상향 보고를 제공합니다.

내 데이터에 질문

운영 및 품질 지휘 센터가 검사실 기록에 대한 질문에 출처를 밝혀 답합니다.

책임 있는 사용

개인 정보는 모델에 닿기 전에 가려지고, 모든 사용이 감사되며, 사용량에 상한이 있고, 기록하는 모든 작업 앞에 승인 대기열이 있습니다.

질문

검사실이 가장 먼저 묻는 것들

Eruntar Laboratory 모듈이란 무엇인가요?

임상, 병원, 조직병리, 분자진단 검사실을 위한 클라우드 기반 검사실 정보 시스템입니다. 오더, 검체 채취, 검체 추적, 검사, 결과 검증, 보고서, 청구까지 진단 업무 전체를 한곳에서 운영하며 하나 또는 여러 위치를 지원합니다.

LIS와 LIMS의 차이는 무엇인가요?

LIS는 임상 및 진단 검사실과 환자 중심 업무, 즉 오더, 결과, 보고서를 중심으로 만들어집니다. LIMS는 보통 연구 또는 산업 검사실의 시료를 중심으로 만들어집니다. Eruntar는 임상 및 진단용 LIS입니다.

잘못된 검체를 검사하는 것을 어떻게 막나요?

검체 양성 확인으로 막습니다. 채취 시점에 환자 바코드를 검체 바코드와 대조하며, 불일치는 경고에 그치지 않고 차단됩니다. 라벨은 버전 관리되는 서식에서 나오고, 접수 번호는 시스템이 부여하며, 튜브와 용기의 적합성은 검사에 맞추어 확인됩니다.

우리 분석 장비와 연결할 수 있나요?

결과는 보안 인터페이스를 통해 검사실 모듈로 들어오고 작업 목록은 장비로 나가며, 장비 등록, 서명된 요청, 검사 및 바코드 매핑, 라우팅 규칙, 실패한 수신의 재실행 또는 건너뛰기를 지원합니다. 직렬, TCP, 파일 기반 장비는 ASTM과 HL7을 사용하고 재시도가 있는 오프라인 대기열을 유지하는 보조 커넥터로 연결하므로 네트워크가 끊겨도 결과가 사라지지 않습니다. 이미 연결해 본 장비가 무엇인지는 데모에서 확인해 드립니다.

결과가 발행되기 전에 어떤 품질 점검이 실행되나요?

비정상 결과는 초안, 승인, 적용일을 거치는 참고 구간과 대조해 표시합니다. 델타 점검은 시간 범위 안에서 절대 변화량 또는 백분율로 환자의 이전 결과와 비교하며, 보류된 결과를 넘어서려면 감독자가 필요합니다. 정도관리는 Westgard 규칙 1-3s, 2-2s, R-4s, 4-1s, 10x를 실행하고 실패한 런은 발행을 차단합니다. 위험 수치는 확인이 필요하며 타이머로 상향 보고됩니다.

결과는 어떻게 검증하고 승인하나요?

결과는 하나씩 또는 일괄로 입력하고 사유와 함께 정정할 수 있습니다. 이후 병리의사 검토와 최종 승인으로 넘어가며, 최종 승인은 단독 잠금을 잡으므로 두 사람이 같은 보고서에 서명할 수 없습니다. 수련의의 작업은 지도 전문의가 공동 서명할 수 있고, 보고서에는 전자 서명을 넣을 수 있습니다.

어떤 분야를 다루나요?

화학, 혈액학, 미생물학, 분자진단, 조직병리, 세포학은 각각 고유한 보고서 형식을 갖습니다. 미생물학은 분리균과 감수성을 S, I, R 판정과 MIC 및 억제대 값으로 CLSI 또는 EUCAST 기준에 맞추어 기록합니다. 분자 보고서는 HGVS 변이, 대립유전자 빈도, ACMG 분류를 처리합니다. 조직병리는 CAP 방식의 요약 보고서, TNM 병기 판정, 공동 서명을 제공합니다. 응고, 면역, 혈청, 소변 검사, 독성학은 현재 일반 패널로 운영됩니다. 혈액은행은 모듈에 포함되지 않습니다.

보고서는 어떻게 전달되나요?

PDF, HTML, 구조화된 데이터 형태로 의사, 환자 또는 다른 시스템에 이메일, SMS, WhatsApp, 포털, 병원 정보 시스템 연동, 인쇄로 전달됩니다. 모든 전달은 재시도와 전달 대상과 함께 추적됩니다. 보고서의 모든 버전은 해시와 함께 변경할 수 없게 저장되며, 이미 나간 보고서는 회수하고 수정 이력을 유지한 채 새 버전으로 정정할 수 있습니다.

HL7과 FHIR를 지원하나요?

네, HTTP를 통해 지원합니다. 오더는 HL7 ORM, FHIR ServiceRequest 또는 Bundle, 또는 Eruntar Doctor 모듈로 들어오며, 워크플로에 진입하기 전에 보류 대기열에서 확인을 기다립니다. 결과와 오더는 대량 내보내기를 포함해 FHIR로 내보낼 수 있습니다.

여러 지점과 채취 장소를 운영할 수 있나요?

네. 조직, 지점, 채취 장소는 별도의 계층이며 테넌트 간 격리는 데이터베이스의 모든 행에서 적용됩니다. 채취는 경로 최적화와 함께 일정을 잡아 채취 담당자에게 배정할 수 있고, 채취 담당자, 현장 작업, 결과를 확인하는 환자를 위한 휴대폰 앱이 있습니다.

청구는 어떻게 처리하나요?

검사 가격표, 청구서, 세금, 보험 분담, 청구와 입금, 환불, 할인, 승인 절차를 갖춘 분쟁 처리, 미수금, 대사, CSV 또는 JSON으로 내보낼 수 있는 재무 보고서를 제공합니다. 환자는 온라인으로 결제할 수 있고 여러 통화를 지원합니다. 전체 수익 주기가 필요한 병원에는 Billing 모듈이 더 폭넓은 시스템입니다.

인텔리전스 계층은 무엇을 하나요?

소요 시간 인텔리전스는 모든 오더를 이벤트로 추적하고, 소요 시간을 넘길 가능성이 높은 오더를 예측해 상향 보고합니다. 운영 및 품질 지휘 센터는 사용자 검사실의 데이터에 대한 질문에 출처를 밝혀 답합니다. 보고서 받아쓰기도 사용할 수 있습니다. 개인 정보는 언어 모델에 닿기 전에 가려지고, 모든 사용이 감사되며, 사용량에 상한이 있고, 직원을 지원할 뿐 임상 결정을 내리지 않습니다. 자동 검증이라고 설명하지 않습니다.

데이터는 어떻게 보호되나요?

접근은 역할과 권한에 따라 결정되고, 테넌트는 데이터베이스에서 격리되며, 모든 변경은 해시로 연결된 감사 기록에 남고 매일 검증됩니다. 로그인은 Eruntar 신원 서비스가 처리합니다. 모듈이 어떤 표준에 따라 인증되었다고 설명하지 않습니다. 인정 평가 심사가 확인하는 관리 항목을 염두에 두고 만들어졌습니다.

가격은 어떻게 책정되나요?

위치 수와 처리하는 물량에 따라 검사실별로 책정됩니다. 데모 양식으로 문의하시면 가격을 안내해 드리고 도입과 이전을 함께 계획합니다.

포함 내용

검사실 전체를 하나로 책정

Laboratory 모듈은 운영하는 위치와 처리하는 물량에 따라 검사실별로 가격이 책정됩니다. 이 페이지의 모든 기능이 포함됩니다.

Enterprise

맞춤형

위치와 물량은 계약에 따름

위치 수와 검사 물량에 따라 책정됩니다.

상담하기
  • 오더, 보류 대기열, 반사 및 추가 검사 연쇄
  • 채취 일정, 경로, 채취 담당자 배정
  • 바코드, 검체 양성 확인, 접수 번호
  • 분주 검체, 보관, 인수인계 기록, 온도 기록
  • 거부, 근본 원인, 재채취
  • 분석 장비 연동과 장비 커넥터
  • 참고 구간, 델타 점검, 위험 수치
  • Westgard 정도관리와 숙련도 검사
  • 병리의사 검토, 승인, 공동 서명
  • 화학, 혈액학, 미생물학, 분자진단, 조직병리, 세포학
  • 여섯 채널 보고서 전달, 버전 관리, 회수
  • 청구, 보험 청구, 대사, 시약 재고
  • 소요 시간 인텔리전스와 지휘 센터
  • 현장과 환자를 위한 휴대폰 앱
  • 역할 기반 접근과 해시로 연결된 감사 기록
  • 도입 지원

선택에 도움이 필요하거나 여러 위치를 운영하시나요? 저희 팀에 문의하세요.

자신의 검사대에서 확인하세요

슬라이드 발표 대신 실제 작업 세션을 진행합니다. 접수된 오더, 환자와 대조된 검체, 이전 결과와 비교된 결과, 서명되어 발송된 보고서. 운영 중인 환경을 알려 주시면 맞추어 준비합니다. 도입 지원과 개발 팀과의 직접 연락 창구가 함께 제공됩니다.

병원 전체를 청구하시나요? Billing 모듈 보기.