Cardiology
循環器医は、カテ室の所見、薬剤リスト、圧、脂質検査をすでに患者のチャートから読んでいます。この拡張は、それらの数値に欠けていた計算と構造を加えます。どの数値もほかの場所へ移すことはありません。
Enterprise、ご要望に応じて提供
チャートに加わるもの。
ご要望に応じて組織に提供される独立した拡張です。モジュールの他の部分と同じ患者記録に書き込むため、移行は不要で、一人の患者について2つ目の答えが生まれることもありません。
これまで誰も記録していなかった駆出率
心不全のケアギャップはコード化された駆出率を探しますが、見つけられたことがありませんでした。数値がレポートの自由記述の中にあったからです。検査を記録すると、駆出率がそのコードで保存されるようになり、これがギャップを埋めます。駆出率は、それを求めた方法なしには保存できません。同じ心室でも、目視による推定とSimpson法の二断面計測とでは、軽度低下の区分の幅ほどの差が出ます。
壁運動は17セグメント、さもなければなし
確認できなかったセグメントは、正常と記録せず空欄のままにします。描出されないセグメントは最も撮像しにくく、そのため異常である可能性が最も高い部位です。
信じるのではなく確かめるQT
ほとんどの心電計は、どの補正式で求めたかを示さずに補正QTを印字するため、読む側には数値があっても確かめる手段がありません。4つの補正式すべてを印字値の横で計算します。1つが一致すれば機器が使った補正式が分かり、どれも一致しなければ入力値同士が食い違っていることを示します。ラベルのない値は、Bazettがどれほど一般的でもBazettとは見なしません。
動かなくなった用量
駆出率が低下した患者の多くは目標用量に達しませんが、その理由が誰かの判断であることはまれです。ガイドラインの柱は駆出率の区分ごとに追跡され、低下例では4つ、保たれた例では2つです。増量のたびに、同じ4つの数値を柱ごとに別々に評価します。未測定の値が正常値として読まれることはありません。
同じではない2つのスコア
2024年の欧州ガイダンスはCHA2DS2-VAに移行しましたが、米国のガイダンスは今もCHA2DS2-VAScを使っています。ほかに危険因子のない65〜74歳の女性は、前者では1点、後者では2点となり、多くの閾値では抗凝固療法を提案されるかどうかの分かれ目になります。両方を表示し、両方に名前を付けます。
見た目どおりではない4つのデバイス数値
捕捉マージンは、異なる2つのパルス幅にまたがって割ることができないため、両方の幅を明示したうえで受け付けません。心室ペーシング96%は、ペースメーカーでは問題でも、CRTデバイスでは成功です。そのためデバイスの種類なしにこの割合は解釈しません。MRI条件はジェネレータではなく、植込みシステム全体に属します。リード抵抗は、まずそのリード自身の履歴と比べて読みます。
安心材料として片づけられる所見
目標に達しなかった陰性の負荷試験は、安心できる結果ではなく、情報が得られなかった結果です。そのため十分性を結論の上に表示します。24時間血圧の平均は診察室の閾値と比べて読むことはありません。138/86は一方では正常、もう一方では高血圧だからです。カルシウムスコア0は病気がないことを意味しません。若い患者で破裂するプラークは、この検査では見えないからです。
すでに使っている選択リストの中で
ノート選択には心エコーとペースメーカーまたはICDのデバイスチェック、オーダー一覧には胸痛の精査、計算ツールの引き出しにはTIMIスコア、NYHA分類、CCS狭心症分類があります。
できないこと
波形を読むことも、リズムを判定することもありません。心電図の波形を解釈するソフトウェアは規制対象の医療機器だからです。10年リスク式は公表された係数なしで提供され、組織が読み込むまで無効のままです。